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早期一般以走路不稳为主要表现，友圈有时有头晕，友圈肢体摇晃比较明显，动作反应迟钝，随着病程进展讲话时含糊不清，无法自由控制自己的音调，看东西时容易重影，肌肉协调运动差，无法进行精细动作，特别是写字时非常明显。SCA常常会在年轻成年人中出现，天社交并逐渐加重。

谈谈′姿态与步态的改变:站立不稳,步履蹒跚。⑴Marie型共济失调：该面对常染色显性遗传，成年起病，自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍，言语常顿挫或暴发，可有锥体束征及欣快，智力减退。肢体肌张力降低，网络腱反射减低或消失，下肢沉重。

脊髓性共济失调（SpinalCerebellarAtaxia，从朋简称SCA）是一类罕见的神经系统疾病，其主要特征是运动协调能力的丧失。尽管目前尚无完全治愈的方法，友圈但早期的治疗可以有效减缓疾病的进展。

天社交二是自主性运动协调障碍:上肢较重,运动距离较近时,震颤更为明显。

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